Video: Onko IGeneX FDA hyväksytty?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
IGeneX ei ole pakko olla FDA: n hyväksymä . IGeneX tarjoaa palveluja kliinisistä näytteistä.
Ottaen huomioon tämän, ovatko IGeneX -testit luotettavia?
IGeneX -testit perustuvat viimeisimpiin löydöksiin Lymen taudista ja muista punkkien välittämistä sairauksista tarjotakseen täydellisimpiä ja tarkka tulokset diagnostisiin tarkoituksiin. Testaamme enemmän lajeja kuin mikään muu laboratorio. IGeneX tarjoaa laajan valikoiman yksilöitä testejä ja paneelit kaikkiin punkkien välittämiin sairauksiin.
Voidaan myös kysyä, mitä IGeneX testaa? IGeneX on johtava testaus laboratorio Lymen taudin, uusiutuvan kuumeen, Babesian, Bartonellan, Rickettsian ja muiden puutiaisten välittämien sairauksien varalta.
Samoin ihmiset kysyvät, onko IGeneX CDC hyväksytty?
Molemmat IGeneX ja ALS-diagnostiset testit ovat CLIA ja CMS hyväksytty . Miksi on CDC pyytää enemmän kuin liittovaltion sääntöjen noudattamista? Ja katsotaanpa nykyisen kaksitasoisen testauksen herkkyyttä suositellaan mukaan CDC.
Kuinka paljon IGeneX -testaus maksaa?
Jokainen Lyme- tai TBRF -BCA -määritys kustannuksia 195 dollaria ja On tilattavissa lääkärin kautta. BCA-määrityksiä käsittelevän tietolomakkeen löydät täältä. Lisätietoja kaikista IGeneX -testit , käy osoitteessa www. igenex .com.
Suositeltava:
Onko dulera hyväksytty keuhkoahtaumatautiin?
Kesäkuussa 2010 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi duleran astman hoitoon 12 -vuotiailla tai sitä vanhemmilla potilailla. Merck suorittaa parhaillaan vaiheen III kliinisiä tutkimuksia duleralla kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) vuoksi
Onko endostatiini FDA hyväksytty?
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt endostatiinin NV:hen liittyvän syövän hoitoon; näin ollen se voi olla lisälääke, joka voidaan lisätä anti-VEGF-hoitoon sarveiskalvon NV- ja lymfangiogeneesiin liittyvien sairauksien hoitoon
Onko afrezza FDA hyväksytty?
Afrezza, inhaloitava insuliini, sai FDA:n hyväksynnän. FDA hyväksyi 27. kesäkuuta 2014 Afrezzan, aterian yhteydessä käytettävän inhaloitavan insuliinin, joka toi tämän hoitomuodon takaisin markkinoille 7 vuoden poissaolon jälkeen
Onko TheraSkin FDA hyväksytty?
TheraSkiniä markkinoi Soluble Systems, ja pehmopaperia tarjoaa Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), joka on LifeNet Health, Inc: n kokonaan omistama tytäryhtiö. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on rekisteröity FDA: ssa tuotantolaitoksena HCT/Ps
Onko Nabiximols FDA hyväksytty?
Säädösten mukainen hyväksyntä on saatu yli 25 maassa Yhdysvaltojen ulkopuolella MS -taudin aiheuttaman spastisuuden (lihasten jäykkyys/kouristus) hoitoon. Nabiximols on tutkittava tuote Yhdysvalloissa, ja yhtiö aikoo hakea FDA: n hyväksyntää