Video: Onko afrezza FDA hyväksytty?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
Afrezza , Inhaloitava insuliini, voittaa FDA: n hyväksyntä . 27. kesäkuuta 2014 FDA:n hyväksymä Afrezza , inhaloitava insuliini aterian yhteydessä käytettäväksi, mikä tuo tämän hoitomuodon takaisin markkinoille 7 vuoden poissaolon jälkeen.
Vastaavasti saatat kysyä, kenen ei pitäisi käyttää afrezzaa?
AFREZZA On ei varten käyttää diabeettisen ketoasidoosin hoitoon. se on ei tiedossa jos AFREZZA on turvallinen ja tehokas käyttää tupakoivissa ihmisissä. AFREZZA On ei varten käyttää henkilöillä, jotka tupakoivat tai ovat äskettäin lopettaneet tupakoinnin (alle 6 kuukautta). se on ei tiedossa jos AFREZZA on turvallinen ja tehokas alle 18-vuotiaille lapsille.
Lisäksi mikä yritys valmistaa afrezzaa? MannKind Corporation
Lisäksi, aiheuttaako afrezza painonnousua?
Painonnousu saattaa ilmetä joidenkin insuliinihoitojen yhteydessä, mukaan lukien AFREZZA . Painonnousu johtuu insuliinin anabolisista vaikutuksista ja glykosurian vähenemisestä.
Kuinka kauan afrezza on ollut markkinoilla?
Afrezza on ollut markkinoilla kolmen plus vuoden ajan.
Suositeltava:
Onko dulera hyväksytty keuhkoahtaumatautiin?
Kesäkuussa 2010 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi duleran astman hoitoon 12 -vuotiailla tai sitä vanhemmilla potilailla. Merck suorittaa parhaillaan vaiheen III kliinisiä tutkimuksia duleralla kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) vuoksi
Onko endostatiini FDA hyväksytty?
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt endostatiinin NV:hen liittyvän syövän hoitoon; näin ollen se voi olla lisälääke, joka voidaan lisätä anti-VEGF-hoitoon sarveiskalvon NV- ja lymfangiogeneesiin liittyvien sairauksien hoitoon
Onko TheraSkin FDA hyväksytty?
TheraSkiniä markkinoi Soluble Systems, ja pehmopaperia tarjoaa Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), joka on LifeNet Health, Inc: n kokonaan omistama tytäryhtiö. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on rekisteröity FDA: ssa tuotantolaitoksena HCT/Ps
Onko Nabiximols FDA hyväksytty?
Säädösten mukainen hyväksyntä on saatu yli 25 maassa Yhdysvaltojen ulkopuolella MS -taudin aiheuttaman spastisuuden (lihasten jäykkyys/kouristus) hoitoon. Nabiximols on tutkittava tuote Yhdysvalloissa, ja yhtiö aikoo hakea FDA: n hyväksyntää
Onko IGeneX FDA hyväksytty?
IGeneX:n ei tarvitse olla FDA:n hyväksymä. IGeneX tarjoaa palveluita kliinisistä näytteistä