Video: Onko TheraSkin FDA hyväksytty?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
TheraSkin sitä markkinoi Soluble Systems, ja kudoksia toimittaa Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), LifeNet Health, Inc:n kokonaan omistama tytäryhtiö. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on rekisteröity FDA HCT/P:tä tuottavana laitoksena.
Samoin mikä on TheraSkin?
TheraSkin ® on biologisesti aktiivinen, kylmäsäilytetty ihmisen ihon allografti, jossa on sekä orvaskesi että dermiskerrokset. Sen solu- ja ekstrasellulaarinen koostumus tarjoaa kasvutekijöitä, sytokiinejä ja kollageenia edistämään haavan paranemista.
Vastaavasti, kuka tekee TheraSkinin? NEWPORT NEWS, Va., 19. kesäkuuta 2017 / PRNewswire / - Soluble Systems LLC on ilo ilmoittaa, että terveydenhuollon parannusyhtiö Premier Inc (NASDAQ: PINC) on allekirjoittanut kansallisen sopimuksen 15. kesäkuuta 2017 alkaen. tekee TheraSkinin ® saatavana apuna potilaiden hoidossa Premierin 3, 750 sairaalassa
Onko TheraSkin -ruumis iho myös?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) on biologisesti aktiivinen kylmäsäilytetty ihminen iho allograftit, jotka on kerätty kudosluovuttajilta 24 tunnin kuluessa kuolemasta ja käsitelty mahdollisimman vähän oikean ihmisen komponenttien säilyttämiseksi iho . Se sisältää epidermaalisia ja ihokerroksia, joissa on runsaasti tyypin I, III ja IV kollageenia.
Mihin EpiFixiä käytetään?
EpiFix ® Dehydratoitu ihmisen amnion/chorion -kalvon allograft on tarkoitettu homologiseen käyttöön akuuttien ja kroonisten haavojen hoidossa, jotta se muodostaa esteen, moduloi tulehdusta, parantaa paranemista ja vähentää arpikudoksen muodostumista.
Suositeltava:
Onko dulera hyväksytty keuhkoahtaumatautiin?
Kesäkuussa 2010 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi duleran astman hoitoon 12 -vuotiailla tai sitä vanhemmilla potilailla. Merck suorittaa parhaillaan vaiheen III kliinisiä tutkimuksia duleralla kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) vuoksi
Onko endostatiini FDA hyväksytty?
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt endostatiinin NV:hen liittyvän syövän hoitoon; näin ollen se voi olla lisälääke, joka voidaan lisätä anti-VEGF-hoitoon sarveiskalvon NV- ja lymfangiogeneesiin liittyvien sairauksien hoitoon
Onko afrezza FDA hyväksytty?
Afrezza, inhaloitava insuliini, sai FDA:n hyväksynnän. FDA hyväksyi 27. kesäkuuta 2014 Afrezzan, aterian yhteydessä käytettävän inhaloitavan insuliinin, joka toi tämän hoitomuodon takaisin markkinoille 7 vuoden poissaolon jälkeen
Onko Nabiximols FDA hyväksytty?
Säädösten mukainen hyväksyntä on saatu yli 25 maassa Yhdysvaltojen ulkopuolella MS -taudin aiheuttaman spastisuuden (lihasten jäykkyys/kouristus) hoitoon. Nabiximols on tutkittava tuote Yhdysvalloissa, ja yhtiö aikoo hakea FDA: n hyväksyntää
Onko IGeneX FDA hyväksytty?
IGeneX:n ei tarvitse olla FDA:n hyväksymä. IGeneX tarjoaa palveluita kliinisistä näytteistä