Sisällysluettelo:
Video: Onko dulera hyväksytty keuhkoahtaumatautiin?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
Kesäkuussa 2010 dulera oli hyväksytty Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) astman hoitoon 12 -vuotiailla tai sitä vanhemmilla potilailla. Merck suorittaa parhaillaan vaiheen III kliinisiä tutkimuksia dulera varten krooninen keuhkoahtaumatauti ( COPD ).
Tässä, onko dulera OK keuhkoahtaumatautiin?
Mometasoni-formoteroli (tuotenimi Dulera Merck) käytetään astman hoitoon ja keuhkojen toiminnan parantamiseen. Merck on jättänyt hakemuksen sääntelyviranomaisille käsiteltäväksi COPD . Dulera on inhaloitavan kortikosteroidin (mometasonin) ja pitkävaikutteisen bronkodilataattorin (formoterolin) yhdistelmä.
Tiedä myös, kumpi on parempi COPD Symbicort tai Dulera? Dulera käytetään kohtalaisen tai vaikean astman hoitoon, kun taas Symbicort käytetään astman hoitoon, COPD ja niihin liittyvät oireet vain vaikeissa astmatiloissa. Molemmat lääkkeet aiheuttavat kuitenkin vähemmän sivuvaikutuksia verrattuna muihin astman hoitoon suun kautta otettaviin hoitoihin.
Mikä on paras keuhkoahtaumataudin inhalaattori?
Lääkärit määräävät useimmiten keuhkoahtaumatautiin kortikosteroideja:
- Flutikasoni (Flovent), joka tulee inhalaattorina, jota käytät kahdesti päivässä.
- Budesonidi (Pulmicort), joka toimitetaan kädessä pidettävänä inhalaattorina tai käytettäväksi sumuttimessa.
- Prednisoloni, joka on pilleri, neste tai laukaus.
Mitä lääkkeitä tulisi välttää COPD:n yhteydessä?
Lääkkeet, jotka voivat pahentaa verenpainetta ovat ibuprofeeni (Motrin, Advil); kortikosteroidit, kuten prednisoni; syklosporiini (Gengraf, Neoral, Sandimmune; käytetään immuunijärjestelmän tukahduttamiseen); epoetiini alfa (Epogen, Procrit; käytetään anemian hoitoon syöpäpotilailla); estrogeenit, kuten hormonikorvaushoidossa olevat;
Suositeltava:
Onko endostatiini FDA hyväksytty?
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt endostatiinin NV:hen liittyvän syövän hoitoon; näin ollen se voi olla lisälääke, joka voidaan lisätä anti-VEGF-hoitoon sarveiskalvon NV- ja lymfangiogeneesiin liittyvien sairauksien hoitoon
Onko afrezza FDA hyväksytty?
Afrezza, inhaloitava insuliini, sai FDA:n hyväksynnän. FDA hyväksyi 27. kesäkuuta 2014 Afrezzan, aterian yhteydessä käytettävän inhaloitavan insuliinin, joka toi tämän hoitomuodon takaisin markkinoille 7 vuoden poissaolon jälkeen
Onko Ashi AHA hyväksytty?
Sertifiointi on voimassa 2 vuotta ja ne tarjoavat samalla tasolla elvytystä kuin American Heart Association (AHA) ja American Red Cross (ARC). Lisäksi ASHI-sertifikaatti on voimassa kaksi vuotta ja tarjoaa samalla CPR-sertifioinnin kuin AHA ja American Red Cross (ARC)
Onko TheraSkin FDA hyväksytty?
TheraSkiniä markkinoi Soluble Systems, ja pehmopaperia tarjoaa Skin and Wound Allograft Institute (SWAI), joka on LifeNet Health, Inc: n kokonaan omistama tytäryhtiö. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) on rekisteröity FDA: ssa tuotantolaitoksena HCT/Ps
Onko Nabiximols FDA hyväksytty?
Säädösten mukainen hyväksyntä on saatu yli 25 maassa Yhdysvaltojen ulkopuolella MS -taudin aiheuttaman spastisuuden (lihasten jäykkyys/kouristus) hoitoon. Nabiximols on tutkittava tuote Yhdysvalloissa, ja yhtiö aikoo hakea FDA: n hyväksyntää