Sisällysluettelo:
Video: Millaista on saada kystistä fibroosia sairastava lapsi?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
Koska CF tuottaa paksua limaa hengitysteissä, lapset, joilla on CF voi kärsiä nenän tukkoisuudesta, poskiontelongelmista, hengityksen vinkumista ja astmasta Kuten oireita. Kuten CF Jos oireet etenevät, he voivat kehittää kroonisen yskän, joka tuottaa paksun, raskaan, värjäytyneen liman.
Voiko kystistä fibroosia sairastava henkilö siis saada lapsen?
Useimmat CF -potilaat omistaa ei ongelmia tulla raskaaksi. Siitä huolimatta kystinen fibroosi vaikuttaa lisääntymisjärjestelmään, useimmat naiset omistaa ei vaikeuksia tulla raskaaksi. Tyypillisesti raskaana olevat äidit, joilla on CF omistaa terveitä raskauksia ja heidän vauvansa syntyvät hyvin.
Voidaan myös kysyä, millaista on arki kystisen fibroosin kanssa? CF-potilailla liiallinen paksun liman tuotanto kerääntyy keuhkoihin ja hengitysteihin, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja lisää alttiutta bakteeri-infektioille. Kystinen fibroosi on yksi yleisimmistä lasten keuhkosairauksista. Se on a elämää - uhkaava sairaus, johon ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa.
Kun pidät tämän huomioon, voitko elää pitkän elämän kystisen fibroosin kanssa?
Keskimääräinen elämää henkilön odotukset kystinen fibroosi Yhdysvalloissa on noin 37,5 vuotta ja monet elävä paljon pidempään. Tämä luku kuitenkin kasvaa jatkuvasti, kun tutkijat löytävät uusia hoitoja ja lääkkeitä.
Miten hoidat kystistä fibroosia sairastavaa lasta?
Kystisen fibroosin haasteiden käsittely
- Keskity lapsesi vahvuuksiin.
- Tee parhaasi ja tiedä, ettet voi hallita kaikkea.
- Anna lapsellesi jonkinlainen vastuu hänen hoidostaan.
- Käsittele ongelmia.
- Ota selvää sairaudesta.
- Harkitse liittymistä tukiryhmään.
Suositeltava:
Miksi kystistä fibroosia sairastavilla potilailla on haiman vajaatoiminta?
Kystinen fibroosi on toiseksi yleisin EPI: n syy kroonisen haimatulehduksen jälkeen. Se johtuu siitä, että haimasi paksu lima estää haiman entsyymien pääsyn ohutsuoleen. Haiman entsyymien puute tarkoittaa, että ruoansulatuskanavan on läpäistävä osittain sulattamatonta ruokaa
Kuinka kauan kystistä fibroosia sairastavat potilaat elävät keuhkonsiirron jälkeen?
Noin puolet selviää vähintään viisi vuotta keuhkonsiirron jälkeen, ja monet ihmiset elävät vähintään 10 vuotta. On myös tapauksia, joissa ihmiset elävät 20 vuotta tai enemmän keuhkosiirteen jälkeen
Kuinka geeniterapia voi auttaa kystistä fibroosia?
Geeniterapiassa siirretään oikeat kopiot kystisen fibroosin transmembraanisen johtavuuden säätelijän (CFTR) DNA: sta hengitysteiden epiteelisoluihin. CFTR-geenin kloonaus vuonna 1989 johti periaatteellisiin tutkimuksiin CFTR-geeninsiirrosta in vitro ja eläinmalleissa
Mitkä ovat kystistä fibroosia sairastavan lapsen pitkän aikavälin näkymät?
Kystistä fibroosia sairastavien näkymät ovat parantuneet dramaattisesti viime vuosina, suurelta osin hoidon edistymisen vuoksi. Nykyään monet taudista kärsivät ihmiset elävät 40–50 -vuotiaita ja joissakin tapauksissa jopa pidempään. Kystiseen fibroosiin ei kuitenkaan ole parannuskeinoa, joten keuhkojen toiminta heikkenee tasaisesti ajan myötä
Kuinka hoidat kystistä fibroosia sairastavaa?
Vinkkejä selviytymiseen kystistä fibroosia sairastavan hoidossa Pysy järjestyksessä: Vastaa laskuihin, lääkitysohjeisiin ja vakuutuslomakkeisiin heti, kun ne saapuvat, jotta vältytään ruuhkautumiselta. Ota selvää itsestäsi: Ota selvää CF: stä niin paljon kuin voit välttääksesi hukkua. Ylläpidä sosiaalista elämääsi: Varaa aikaa ystävien ja perheen tapaamiseen, jotta et tunneisi olosi yksinäiseksi