Video: Mikä sirppisoluanemian genotyyppi olisi ihmisellä, joka olisi vastustuskykyinen malarialle?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
Sirppisolun ominaisuus ( genotyyppi HbAS) antaa korkean asteen vastus vaikeaksi ja monimutkaiseksi malaria [1–4], mutta tarkka mekanismi on edelleen tuntematon.
Samoin ihmiset kysyvät, miksi sirppisoluanemiaa sairastavat ovat resistenttejä malarialle?
Ihmiset kehittää sirppi - solu sairaus, tila, jossa the punainen veri solut ovat epänormaalin muotoisia, jos ne peri kaksi viallista kopiota the geeni the happea kuljettava proteiini hemoglobiini. Niiden tulokset osoittavat sen the geeni ei suojaa tartunnalta malaria loinen, kuten aiemmin luultiin.
Lisäksi voiko sirppisolupotilaalla olla malariaa? Päinvastoin, henkilöt, jotka ovat kantajia sirppisolusairaus ( kanssa yksi sirppi geeni ja yksi normaali hemoglobiinigeeni, joka tunnetaan myös nimellä sirppisolu piirre) omistaa jotain suojaavaa etua vastaan malaria . Tämän seurauksena taajuudet sirppisolu operaattorit ovat korkealla malaria - endeemiset alueet.
Mikä on näin ollen sirppisoluanemian genotyyppi?
Normaalisti henkilö perii kaksi kopiota geenistä, joka tuottaa beetaglobiinia, proteiinia, jota tarvitaan normaalin hemoglobiinin (hemoglobiini A, genotyyppi AA). Henkilö, jolla on sirppisolu ominaisuus perii yhden normaalin alleelin ja yhden epänormaalin alleelin, joka koodaa hemoglobiini S (hemoglobiini genotyyppi KUTEN).
Mikä on sirppisoluanemian ja malariakyselyn välinen yhteys?
- Yksilöt, joilla on kaksi sirppisolu alleeleilla on evoluution etu, koska niitä ei saada sirppisolu sairauden tai saada tartunnan malaria . -Ihmiset, joilla on kaksi normaalia hemoglobiinialleelia, saavat molemmat sirppisolu sairauksia ja ovat alttiita malaria , joten nämä alleelit poistetaan populaatiosta.
Suositeltava:
Mikä sairaus on keuhkosairaus, joka tuottaa paksua viskoosia limaa, joka estää hengitysteitä?
Kystinen fibroosi (CF) on perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa paksuuntunutta limaa keuhkoihin, haimaan ja muihin elimiin. Keuhkoissa tämä lima estää hengitysteitä, aiheuttaen keuhkovaurioita ja vaikeuttaen hengittämistä
Mikä on sirppisoluanemian DNA -sekvenssi?
HBB -geeni koodaa hemoglobiinia, joka on punasolujen proteiini? joka kuljettaa happea ympäri kehoa. Mutaatio HBB: ssä johtaa muutokseen yhdessä emäksistä? DNA: ssa? sekvenssi A:sta T:ksi. Tämä muuttaa sitten aminohapon? hemoglobiiniproteiinissa glutamiinihaposta valiiniksi
Mikä on hemofilian kantajan genotyyppi?
Hemofiliaa sairastavan isän X -kromosomissa on hemofilia -geeni. Normaali veren hyytymisgeeni X -kromosomissa äidiltä on hallitseva, joten tyttövauvalla ei ole hemofiliaa. Hän on kuitenkin hemofilian kantaja, koska hänellä on hemofiliageeni yhdessä hänen X-kromosomistaan
Mikä on yksilön genotyyppi, joka elää suojattuna sekä sirppisolusairaudelta että malarialta?
Tausta. Sirppisoluominaisuuden (genotyyppi HbAS) aiheuttama malarian vastustuskyky on toiminut esimerkkinä geneettisestä valinnasta yli puoli vuosisataa
Mikä kefalosporiinien sukupolvi on erittäin vastustuskykyinen beetalaktamaaseille?
Kefalosporiinien herkkyys beetalaktamaaseille vaihtelee. Esimerkiksi kefatsoliini on alttiimpi Staphylococcus aureus beetalaktamaaseille kuin kefalotiini. Kefoksitiini, kefuroksiimi ja kolmannen sukupolven kefalosporiinit ovat vastustuskykyisimpiä gram-negatiivisten organismien tuottamille beetalaktamaaseille