Mikä on sirppisoluanemian DNA -sekvenssi?
Mikä on sirppisoluanemian DNA -sekvenssi?

Video: Mikä on sirppisoluanemian DNA -sekvenssi?

Video: Mikä on sirppisoluanemian DNA -sekvenssi?
Video: Sirppisoluanemia - evoluution todiste? 2024, Kesäkuu
Anonim

HBB -geeni koodaa hemoglobiinia, joka on punasolun proteiini solut ? joka kuljettaa happea ympäri kehoa. A mutaatio HBB: ssä johtaa muutokseen yhdessä emäksistä? in DNA ? järjestys A: sta T: ksi. Tämä muuttaa sitten aminohappoa? hemoglobiiniproteiinissa glutamiinihaposta valiiniksi.

Kysyttiin myös, millainen DNA -mutaatio aiheuttaa sirppisoluanemiaa?

Sirppisoluanemia on pisteen tulos mutaatio , vain yhden nukleotidin muutos hemoglobiinigeenissä. Tämä mutaatio aiheuttaa hemoglobiini punaisessa veressä solut vääristää a: ksi sirppi muoto hapenpoiston aikana. The sirppi -muotoista verta solut tukkia kapillaareja, mikä estää verenkierron.

Tiedä myös, miten sirppisoluanemia liittyy proteiiniin? Sirppisoluanemia on geneettinen sairaus joilla on vakavia oireita, mukaan lukien kipu ja anemia . The sairaus johtuu geenin mutatoidusta versiosta, joka auttaa muodostamaan hemoglobiinia - a proteiinia joka kuljettaa happea punaisessa veressä solut.

Myöhemmin voidaan myös kysyä, miten DNA on vastuussa sirppisoluanemiasta?

Sirppisolu sairaus johtuu hemoglobiini-beetan mutaatiosta geeni löytyy kromosomista 11. Hemoglobiini kuljettaa happea keuhkoista muihin kehon osiin. Nämä rakenteet aiheuttavat punaista verta solut jäykistyä olettaen a sirppi muoto.

Miten sirppisoluanemia on kehittynyt?

Yleensä molemmat geenit muodostavat normaalin hemoglobiiniproteiinin. Kun joku perii kaksi mutanttikopiota hemoglobiinigeenistä, hemoglobiiniproteiinin epänormaali muoto aiheuttaa punaisen veren solut menettää happea ja vääntyä a sirppi muotoa korkean aktiivisuuden aikana. Tämä on sirppisoluanemia.

Suositeltava: