Sisällysluettelo:

Mikä on kraniosynostoosi -oireyhtymä?
Mikä on kraniosynostoosi -oireyhtymä?

Video: Mikä on kraniosynostoosi -oireyhtymä?

Video: Mikä on kraniosynostoosi -oireyhtymä?
Video: MIKÄ ON KAIKISTA PARAS SUKUPOLVI? 2024, Heinäkuu
Anonim

Sisään kraniosynostoosin oireyhtymät , yksi tai useampi kallon ja kasvojen luut sulavat ennenaikaisesti sikiön kehityksen aikana. Kallo koostuu useista luista, jotka on erotettu ompeleilla tai aukkoilla. Jos jokin näistä sulkeutuu liian aikaisin, kallo laajenee avoimien ompeleiden suuntaan, mikä johtaa epänormaaliin pään muotoon.

Onko tämä huomioon ottaen kraniosynostoosi vakava?

Kraniosynostoosi on tila, jossa vauvan kallon luut kasvavat yhteen liian aikaisin, aiheuttaen ongelmia aivojen kasvun ja pään muodon kanssa. Jos jätetään hoitamatta, kraniosynostoosi voi johtaa vakava komplikaatioita, mukaan lukien: Pään epämuodostuma, mahdollisesti vakava ja pysyvä. Lisääntynyt paine aivoihin.

miten hoidat kraniosynostoosia? Pää hoitoon varten kraniosynostoosi on leikkaus, jolla varmistetaan, että lapsesi aivoilla on tarpeeksi tilaa kasvaa. Kirurgit avaavat sulatetut kuitusaumat (ompeleet) lapsesi kallossa. Leikkaus auttaa kalloa kasvamaan tyypillisempään muotoon ja estää paineen muodostumisen aivoihin.

Samoin mitkä ovat kraniosynostoosin merkkejä?

Kraniosynostoosin yleiset merkit ovat:

  • vääristynyt kallon muoto.
  • epätavallinen tunne fontanelissa tai "pehmeä kohta" vauvan kallossa.
  • fontanelin varhainen katoaminen.
  • hitaampaa pään kasvua vartaloon verrattuna.
  • kovaa harjaa, joka muodostuu ommelle pitkin kraniosynostoosin tyypistä riippuen.

Onko kraniosynostoosi geneettinen?

Kraniosynostoosi sitä esiintyy yhdellä noin 2500 elävänä syntyneestä ja se vaikuttaa miehiin kaksi kertaa niin usein kuin naisiin. Se on useimmiten satunnaista (tapahtuu sattumalta, eikä sitä tiedetä geneettinen syy), mutta joissakin perheissä kraniosynostoosi periytyy siirtämällä tiettyjä geenit joiden tiedetään aiheuttavan tämän tilan.

Suositeltava: