Kuinka tarkka on Downin oireyhtymän kalatesti?
Kuinka tarkka on Downin oireyhtymän kalatesti?

Video: Kuinka tarkka on Downin oireyhtymän kalatesti?

Video: Kuinka tarkka on Downin oireyhtymän kalatesti?
Video: Kuinka vaihtaa etualatukivarsi AUDI A3 1 (8L1) -merkkiseen autoon [AUTODOC -OHJEVIDEO] 2024, Heinäkuu
Anonim

KALASTAA on alhainen vääriä positiivisia tuloksia. Se tarkoittaa vain yleisiä kromosomipoikkeavuuksia KALASTAA oli tottunut testata sillä eivät ole läsnä. Yleensä nämä rajoittuvat Trisomy 13: een (Patau oireyhtymä ), Trisomia 18 (Edwardin oireyhtymä ) ja Trisomia 21 ( Downin oireyhtymä ), vaikka tämä voi vaihdella hoidon tarjoajan tai lääketieteellisen laboratorion mukaan.

Kuinka täsmällinen Downin oireyhtymän testi on tältä osin?

Se sisältää yksinkertaisen veren testata joka analysoi vauvan DNA: ta, joka on siirtynyt äidin verenkiertoon. The testata tehdään 10 viikon kuluttua ja on yli 99% tarkka varten Downin oireyhtymä . Tämäntyyppinen testata sopii parhaiten naisille, joilla on lisääntynyt riski saada lapsi Downin oireyhtymä.

Samoin, mitä kalatestin seulonta tekee? Fluoresenssi in situ -hybridisaatio ( KALASTAA ) on testata joka "kartoittaa" ihmisen solujen geneettistä materiaalia. Tämä testata voidaan käyttää tiettyjen geenien tai geenien osien visualisointiin. FISH -testaus tehdään biopsian aikana poistetulle rintasyöpäkudokselle nähdäkseen, onko soluissa ylimääräisiä kopioita HER2 -geenistä.

Kuinka tarkka kalatesti on?

Sitä seuraa aina tavallinen kromosomi testata . Normaali KALASTAA tulos on noin 98% tarkka ennustaa, että vauva saa normaalin kromosomituloksen. KALASTAA tarjotaan vain erityistilanteissa, joista voit keskustella lääkärisi kanssa, tai maksamalla ei-lääketieteellistä palautettavaa maksua.

Mitä tapahtuu, jos Downin syndroomatesti on positiivinen?

Jopa ultraäänellä näyttö ei kuitenkaan lopullisesti diagnosoi Downin oireyhtymä . A " positiivinen "Tulos osoitteessa testata tarkoittaa, että sikiöllä on 98,6% todennäköisyys saada trisomia 21; "negatiivinen" tulos testata tarkoittaa, että on 99,8 %:n todennäköisyys, että sikiöllä ei ole trisomiaa 21.

Suositeltava: