Miten saat Gilbertin taudin?

2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43

Vanhemmiltasi perimäsi epänormaali geeni aiheuttaa Gilbertin oireyhtymä . Geeni ohjaa normaalisti entsyymiä, joka auttaa hajottamaan bilirubiinia maksassasi. Kun sinulla on tehoton geeni, veresi sisältää liikaa bilirubiinia, koska kehosi ei tuota tarpeeksi entsyymiä.

Miten Gilbertin oireyhtymä periytyy?

Perintö . Gilbertin syndrooma On peritty autosomaalisesti resessiivisellä tavalla, mikä tarkoittaa molempia kopioita geeni kussakin solussa on mutaatioita. Autosomaalisesti resessiivisestä sairaudesta kärsivän henkilön vanhemmilla on kullakin yksi kopio mutatoidusta geeni , mutta ne eivät tyypillisesti osoita tilan oireita.

väsyttääkö Gilbertin oireyhtymä? Useimmat ihmiset Gilbertin oireyhtymä hänellä ei ole oireita eikä hän ehkä koskaan tiedä, että hänellä on sairaus. Yleisin oire Gilbertin oireyhtymä on keltaisuus. Jotkut sairastuneet kokevat myös väsymys (väsymys), huimaus tai epämukavuus vatsassa (vatsassa).

Onko Gilbertin tauti sitten vaarallinen?

Kuitenkin sisään Gilbertin oireyhtymä , maksasi on yleensä muuten normaali. Noin 3–7 prosentilla Yhdysvaltojen ihmisistä on Gilbertin oireyhtymä . Jotkut tutkimukset osoittavat, että se voi olla jopa 13 prosenttia. Se ei ole a haitallisia ei tarvitse hoitoa, vaikka se voi aiheuttaa pieniä ongelmia.

Kuinka testaat Gilbertin oireyhtymän?

Diagnosoimaan Gilbertin oireyhtymä , lääkäri tekee verta testejä to tarkistaa bilirubiinitasosi. Saatat myös käydä maksan toiminnassa testejä nähdäksesi kuinka hyvin maksasi toimii. Geneettinen testaus voi vahvistaa diagnoosi . Suurimman osan ajasta tämä testata ei tarvita.