Video: Mikä on Amelogenesis imperfecta?
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
Amelogenesis imperfecta on hampaiden kehityshäiriö. Tämä sairaus aiheuttaa hampaiden olevan epätavallisen pieniä, värjäytyneitä, kuoppaisia tai uritettuja ja alttiita nopealle kulumiselle ja rikkoutumiselle. Myös muut hampaiden poikkeavuudet ovat mahdollisia.
Myöhemmin voidaan myös kysyä, mikä aiheuttaa Amelogenesis imperfectan?
Amelogenesis imperfecta On aiheuttanut AMELX-, ENAM- tai MMP20-geenien mutaatioilla. Nämä geenit ovat vastuussa proteiinien valmistamisesta, joita tarvitaan emalin normaaliin muodostumiseen. Emali on kova, mineraalirikas materiaali, joka muodostaa hampaiden suojaavan ulkokerroksen.
Toiseksi, onko Amelogenesis imperfecta perinnöllinen? Amelogenesis imperfecta periytyy myös autosomaalisesti resessiivisessä mallissa; tämä häiriön muoto voi johtua mutaatioista ENAM-, MMP20-, KLK4-, FAM20A-, C4orf26- tai SLC24A4 -geeneissä. Autosomaalinen resessiivinen periytyminen tarkoittaa, että kussakin solussa kaksi geenikopiota muuttuu.
Miten Amelogenesis imperfecta diagnosoidaan tällä tavalla?
Hammaslääkäri voi tunnistaa ja diagnosoida amelogenesis imperfecta potilaan sukututkimuksen ja merkkien ja oireita läsnä sairastuneessa yksilössä. Extraoraaliset röntgenkuvat (suun ulkopuolelta otetut röntgenkuvat) voivat paljastaa hampaiden läsnäolon, jotka eivät koskaan puhjenneet tai jotka olivat imeytyneet.
Mikä on Dentinogenesis imperfecta?
Dentinogenesis imperfecta (DI) on hampaiden kehittymisen geneettinen häiriö. Tämä tila on eräänlainen dentiinin dysplasia, joka aiheuttaa hampaiden värjäytymistä (useimmiten siniharmaita tai kellanruskeita) ja läpikuultavia antaen hampaille opalisoivan kiillon.
Suositeltava:
Liittyykö Amelogenesis imperfecta osteogenesis imperfectaan?
Amelogenesis imperfecta on perinnöllinen sairaus, jossa emalin ulkonäkö ja rakenne muuttuvat. Osteogenesis imperfecta on geneettinen sairaus, johon tyypin I kollageeni vaikuttaa
Mikä on karakuitu ja mikä on sen tehtävä?
Karan kuidut muodostavat proteiinirakenteen, joka jakaa solun geneettisen materiaalin. Kara on tarpeen jakaa vanhemman solun kromosomit tasan kahdeksi tytärsoluksi molempien ydinjakautumistyyppien aikana: mitoosi ja meioosi. Mitoosin aikana karan kuituja kutsutaan mitoottiseksi karaksi
Mikä on osteogenesis imperfecta -potilaan elinajanodote?
Näkymät / ennuste Useimmat tyypin I OI: lla syntyneet lapset elävät normaalia ja terveellistä elämää aikuisuuteen asti. Lievemmät oireet eivät vaikuta elinajanodoteeseen. Suurin osa OI: hen liittyvistä kuolemista johtuu heikoista keuhkoista johtuvasta hengitysvajeesta. Vakavimmat tyypit johtavat kuolemaan syntyessään tai pian sen jälkeen
Vaikuttaako Amelogenesis imperfecta kaikkiin hampaisiin?
Amelogenesis imperfecta (AI) edustaa ryhmää genomista alkuperää olevia kehitysolosuhteita, jotka vaikuttavat kaikkien tai lähes kaikkien hampaiden kiilteen rakenteeseen ja kliiniseen ulkonäköön suurin piirtein samalla tavalla ja jotka voivat liittyä morfologisiin tai biokemiallisiin muutoksiin. muualla kehossa
Miten Amelogenesis imperfecta diagnosoidaan?
Amelogenesis imperfecta diagnosoidaan tyypillisesti hammaslääkärillä. He keräävät sukuhistorian ja suorittavat suullisen kokeen emalin arvioimiseksi. Hammaslääkäri ottaa röntgenkuvat sekä suustasi että sen ulkopuolelta, mutta yleensä diagnoosi voidaan tehdä silmämääräisellä tutkimuksella