Miten saat Noonanin oireyhtymän?
Miten saat Noonanin oireyhtymän?

Video: Miten saat Noonanin oireyhtymän?

Video: Miten saat Noonanin oireyhtymän?
Video: Miten saat omasta kännykästä webkameran? 2024, Kesäkuu
Anonim

Noonanin oireyhtymä johtuu geneettisestä mutaatiosta ja se hankitaan, kun lapsi perii kopion sairastuneesta geenistä vanhemmalta (dominoiva perintö). Se voi tapahtua myös spontaanina mutaationa, mikä tarkoittaa, ettei perhehistoriaa ole mukana.

Ihmiset kysyvät myös, voiko naisilla olla Noonanin oireyhtymä?

Naaraat kanssa Noonanin oireyhtymä voi kokevat viivästynyttä murrosikää, mutta useimmat omistaa normaali murrosikä ja hedelmällisyys. Noonanin oireyhtymä voi aiheuttaa monia muita merkkejä ja oireita. Useimmilla lapsilla on diagnosoitu Noonan -oireyhtymällä on normaali älykkyys, mutta muutama omistaa erityiset koulutustarpeet ja jotkut omistaa henkinen vamma.

Samoin, kuinka yleistä on Noonanin oireyhtymä? Noonanin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka esiintyy syntymästä lähtien. Siihen liittyy usein synnynnäinen sydänsairaus, lyhytkasvuisuus ja epätavalliset kasvojen piirteet. Kansallisen järjestön mukaan Harvinainen Häiriöt, Noonanin oireyhtymä uskotaan vaikuttavan noin 1: een 1 000: sta 1: een 2 500: een ihmiseen.

Myös tietää, mikä on Noonanin oireyhtymän syy?

Noonan -oireyhtymä johtuu viallisesta geenistä, joka yleensä periytyy lapsen vanhemmilta. Ei ole näyttöä siitä, että geneettinen vika johtuu ympäristötekijöistä, kuten ruokavaliosta tai altistumisesta säteilyä.

Onko Noonanin oireyhtymä hengenvaarallinen?

Näkymät. Noonanin oireyhtymä voi vaihdella erittäin lievästä vaikeaan ja elämää - uhkaava . Lähes kaikki lapset, joilla on Noonanin oireyhtymä saavuttavat aikuisuuden ja useimmat pystyvät johtamaan normaalia, itsenäistä elää . Sydämen vajaatoiminnan kaltaiset ongelmat voivat kuitenkin joskus olla vakavia ja elämää - uhkaava.

Suositeltava: