Mikä on sirppisolumutaatio?
Mikä on sirppisolumutaatio?

Video: Mikä on sirppisolumutaatio?

Video: Mikä on sirppisolumutaatio?
Video: Kallio Underground - Mikä On? 2024, Heinäkuu
Anonim

Sirppisoluanemia on geneettinen sairaus, jolla on vakava oireita mukaan lukien kipu ja anemia. Taudin aiheuttaa geenin mutatoitu versio, joka auttaa tuottamaan hemoglobiinia - proteiinia, joka kuljettaa happea punasoluissa.

Mikä mutaatio tässä suhteessa aiheuttaa sirppisolun?

Sirppisolu anemia on seurausta pisteestä mutaatio , vain yhden nukleotidin muutos hemoglobiinigeenissä. Tämä mutaatio aiheuttaa hemoglobiini punaisessa veressä solut vääristää a: ksi sirppi muoto hapenpoiston aikana. The sirppi -muotoista verta solut tukkia kapillaareja, mikä estää verenkierron.

Vastaavasti, onko sirppisoluanemia korvausmutaatio? The mutaatio aiheuttaa sirppisoluanemia on yksi nukleotidi korvaaminen (A - T) aminohapon 6 kodonissa. Muutos muuttaa glutamiinihappokodonin (GAG) valiinikodoniksi (GTG). Hemoglobiinin muoto ihmisillä, joilla on sirppisoluanemia kutsutaan HbS: ksi.

missä on sirppisolumutaatio?

Sirppisolu taudin aiheuttaa a mutaatio hemoglobiini-beeta-geenissä, joka löytyy kromosomista 11. Hemoglobiini kuljettaa happea keuhkoista muihin kehon osiin. punainen veri solut normaalilla hemoglobiinilla (hemoglobiini-A) ovat sileitä ja pyöreitä ja liukuvat verisuonten läpi.

Minkä tyyppinen mutaatio aiheuttaa sirppisoluanemiakyselyn?

Sirppi - soluanemia On aiheuttanut epänormaali hemoglobiinimolekyyli, joka muutti punaisen veren muotoa solut.

Suositeltava: