Kuinka fruktoosi 1 -fosfaatti estää glykogenolyysiä?
Kuinka fruktoosi 1 -fosfaatti estää glykogenolyysiä?

Video: Kuinka fruktoosi 1 -fosfaatti estää glykogenolyysiä?

Video: Kuinka fruktoosi 1 -fosfaatti estää glykogenolyysiä?
Video: Wounded Birds - Episode 1 - [Finnish Tekstitykset] Turkish Draama | Yaralı Kuşlar 2019 2024, Kesäkuu
Anonim

Fruktoosi - 1 - fosfaatti alentaa glukoneogeneesiä ja edistää glykolyysiä epäorgaanisena fosfaatti ehtyminen estää ATP-synteesi (luku 14). Glykogenolyysi On estetty kirjoittaja fruktoosi - 1 - fosfaatti fosforylaasin tasolla. Jos sakkaroosi, fruktoosi , ja sorbitoli poistetaan ruokavaliosta, täydellinen palautuminen tapahtuu.

Lisäksi, miksi fruktoosi 1 -fosfaatin kertyminen?

The fruktoosin kertyminen 1 - fosfaatti johti glykogeenisynteesiin maksassa indusoimalla glykogeenisyntaasin b entsyymiaktiivisuutta glukoosin läsnä ollessa 6- fosfaatti in vivo ja edistämällä glykogeenisyntaasin aktivoitumista.

Voidaan myös kysyä, miksi fruktoosi-intoleranssi aiheuttaa hyperurikemiaa? Fruktoosi -aiheutti hyperurikemia : havaintoja normaaleilla lapsilla ja perinnöllisillä potilailla fruktoosi -intoleranssi ja galaktosemia. Kahdella potilaalla, joilla oli HFI, virtsahapon erittyminen lisääntyi 4-5 kertaa sen jälkeen fruktoosi hallinto; lisääntynyt virtsahapon erittyminen HFI: ssä ylitti normaalit lapset.

Tiedä myös, miten fruktoosi -intoleranssi aiheuttaa hypoglykemiaa?

Perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi on synnynnäinen aineenvaihduntavirhe, joka periytyy autosomaalisesti resessiivisesti. Nämä potilaat metaboloivat l-sorboosia heikosti, mutta se tekee ei saa aikaan hypoglykemia tai hypofosfatemia. Hypoglykemia antamisen jälkeen fruktoosi tai sorbitoli johtuu maksan glukoosin vapautumisen estämisestä.

Mikä on fruktosemia?

Perinnöllinen fruktosemia , jota kutsutaan myös perinnölliseksi fruktoosi-intoleranssiksi, on aldo-laasi B:n (fruktoosibifosfaattialdolaasi) autosomaalinen resessiivinen puutos maksassa, munuaisissa ja suolistossa. 4. Mutaatioita esiintyy aldolaasi B -geenissä, joka sijaitsee kromosomissa 9q22.

Suositeltava: