Kuinka yleinen on useita endokriinisiä neoplasioita?
Kuinka yleinen on useita endokriinisiä neoplasioita?

Video: Kuinka yleinen on useita endokriinisiä neoplasioita?

Video: Kuinka yleinen on useita endokriinisiä neoplasioita?
Video: Luusto 2024, Heinäkuu
Anonim

Useita endokriinisiä neoplasioita tyyppi 1 vaikuttaa noin 1 henkilöön 30 000: sta; moninkertainen endokriininen neoplasia tyyppi 2 vaikuttaa arviolta 1 potilaalle 35 000: sta. Tyypin 2 alatyypeistä tyypin 2A on eniten yleinen lomake, jota seuraa FMTC. Tyyppi 2B on suhteellisen harvinainen, ja sen osuus kaikista tyypin 2 tapauksista on noin 5 prosenttia.

Kun otetaan huomioon tämä, kuinka harvinainen on useita endokriinisiä neoplasioita?

Useita endokriinisiä neoplasioita tyyppi 1 (MEN1), jota kutsutaan myös useita endokriinisiä Adenomatoosia tai Wermerin oireyhtymää esiintyy yhdellä 30 000 ihmisestä. Se voi vaikuttaa kaiken ikäisiin, etnisiin ryhmiin tai sukupuoliin. Se johtuu mutaatioista MEN1 -geenissä, joka on tuumorisuppressorigeeni.

Samoin mikä aiheuttaa useita endokriinisiä neoplasioita? Useat endokriinisen neoplasian oireyhtymät ovat harvinaisia, perinnöllisiä häiriöitä, joissa useat sisäeritysrauhaset kehittävät ei -syövän (hyvänlaatuisen) tai syövän (pahanlaatuisen) kasvaimia tai kasvaa liikaa muodostumatta kasvaimia . Useat endokriinisen neoplasian oireyhtymät johtuvat geenimutaatioista, joten niillä on taipumus esiintyä perheissä.

Vastaavasti mitkä ovat useiden endokriinisen neoplasian oireet?

Oireet. Tyypin 1 tai MEN 1: n useiden endokriinisen neoplasian oireita ovat väsymys, luukipu, luunmurtumat, munuaiskivet ja haavaumat mahalaukussa tai suolistossa. Oireet johtuvat liian monien hormonien vapautumisesta elimistöön.

Kuinka yleistä on miehet1?

On arvioitu, että noin yhdellä 30 000 ihmisestä on MIEHET 1 . Noin 10% ihmisistä, joilla on MIEHET 1 sinulla ei ole sukututkimusta tilasta; heillä on de novo (uusi) mutaatio MIEHET 1 geeni.

Suositeltava: