Onko väritesti Lynchin oireyhtymälle?

2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43

Kun Väri lanseerasivat ensimmäisen testata huhtikuussa 2015 se sisälsi 19 perinnöllisen rinta- ja munasarjasyövän geeniä. Yksi geeniryhmä aiheuttaa Lynchin oireyhtymä , jolle on ominaista lisääntynyt riski paksusuolen, kohdun, munasarjojen ja muiden syöpien varalle.

Samoin, miten he testaavat Lynchin oireyhtymää?

Lynchin oireyhtymä voidaan vahvistaa a verikoe . The testata voi määrittää, kantaako joku mutaatiota, joka voidaan siirtää (kutsutaan perinnölliseksi) yhdessä geeneistä, jotka liittyvät Lynchin oireyhtymä . Tällä hetkellä, testaus on saatavana MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- ja EPCAM -geeneille.

Lisäksi kuinka paljon Lynchin oireyhtymän testaaminen maksaa? The kustannus seuloa korkean riskin henkilö on noin $ 2, 600. Kuitenkin hinta testata muiden perheenjäsenten, jos mutaatio havaitaan, laskee 300 dollariin.

Tiedä myös, keitä pitäisi testata Lynchin oireyhtymän varalta?

Varhaisen alkavan paksusuolen ja kohdun limakalvon syövän riskin vuoksi naiset pitäisi testata tavallisimpia geneettisiä vikoja Lynchin oireyhtymä jos heillä on sukulainen (vanhempi, sisar tai lapsi) Lynchin oireyhtymä tai peräsuolen syöpä tai muu pahanlaatuinen sairaus, joka liittyy Lynchin oireyhtymä , varsinkin jos

Milloin sinun pitäisi testata Lynchin oireyhtymä?

Ihmiset, joilla on Lynchin oireyhtymä Aloita yleensä kolonoskopia seulonta joka vuosi tai kaksi 20 -vuotiaasta alkaen. Ihmiset, joilla on Lynchin oireyhtymä taipumus kohteeseen kehittää paksusuolen polyyppejä, jotka ovat vaikeampaa kohteeseen havaita.