Millä todennäköisyydellä tyttö on värisokea?
Millä todennäköisyydellä tyttö on värisokea?

Video: Millä todennäköisyydellä tyttö on värisokea?

Video: Millä todennäköisyydellä tyttö on värisokea?
Video: Tämä testi kertoo, oletko värisokea vai et… 2024, Heinäkuu
Anonim

Kyllä, mutta mahdollisuudet ovat laihat! Värisokeus esiintyy vain noin 1: llä 200: sta naiset (verrattuna 1 mieheen 12: sta)*. Tämän seurauksena noin 95% ihmisistä, joilla on Värisokeus ovat miehiä. Kromosomaalisten erojen ansiosta miesten ja naiset , värisokeat naiset ovat paljon vähemmän ja kauempana kuin värisokea miehet.

Onko värisokea oleminen myös geneettistä?

Värisokeus on yleensä a geneettinen ( perinnöllinen ) ehto (olet syntynyt sen kanssa). Punainen/vihreä ja sininen värisokeus yleensä periytyy vanhemmiltasi. The geeni joka on vastuussa tilasta, kantaa X -kromosomissa, ja tämä on syy siihen, miksi monet miehet kärsivät enemmän kuin naiset.

Myöhemmin kysymys kuuluu, mitkä ovat mahdollisuudet siirtää värisokeus jälkeläisille? Kuten näette, täytyy tapahtua paljon, jotta pojillanne on edes a mahdollisuus olemisessa värisokea ! Äidilläsi oli 50% mahdollisuus perinyt värisokean geenin äidiltään. Jos hän sai sen, sinulla oli 50% mahdollisuus saada se myös. Ja jos sait sen, jokaisella lapsellasi on 50% mahdollisuus saada se myös.

Kun otetaan huomioon tämä, onko värisokeus harvinaista tai yleistä?

Kaikki yhteensä Värisokeus Akromatopsia on äärimmäisen suuri harvinainen esiintyy noin yhdellä 33 000 ihmisestä. Värisokeus on lähinnä perinnöllinen, vaikka hankittu väri - näköviat voivat johtua joistakin kroonisista sairauksista, onnettomuuksista, kemikaaleista tai lääkkeistä.

Kuka vanhemmista kantaa värisokeuden geenin?

Värisokeus on yleinen perinnöllinen (perinnöllinen) sairaus, mikä tarkoittaa, että se yleensä siirtyy sinulta vanhemmat . Puna-vihreä värisokeus välitetään äidiltä pojalle 23. kromosomissa, joka tunnetaan sukupuolikromosomina, koska se määrittää myös sukupuolen.

Suositeltava: