Mikä on leukodystrofia?
Mikä on leukodystrofia?

Video: Mikä on leukodystrofia?

Video: Mikä on leukodystrofia?
Video: Mikä on sukupuolesi prosentteina? 2024, Heinäkuu
Anonim

Leukodystrofiat ovat ryhmä harvinaisia, eteneviä, metabolisia, geneettisiä sairauksia, jotka vaikuttavat aivoihin, selkäytimeen ja usein ääreishermoihin. Jokainen tyyppi leukodystrofia johtuu tietystä geenipoikkeavuudesta, joka johtaa aivojen valkoisen aineen (myeliinivaipan) epänormaaliin kehitykseen tai tuhoutumiseen.

Tiedä myös, kuinka kauan voit elää leukodystrofian kanssa?

Elinikä riippuu usein henkilön iästä On ensin diagnosoitu. Sairaus etenee nopeammin, kun se todetaan varhaisessa iässä. Lapset, joilla on diagnosoitu myöhäinen infantiili MLD elää vielä 5-10 vuotta. Nuorten MLD: ssä elinajanodote On 10-20 vuotta diagnoosin jälkeen.

Myöhemmin kysymys kuuluu, onko leukodystrofiaan parannuskeinoa? Siellä on ei parantaa useimmille lajeille leukodystrofia . Hoitaa sitä riippuu the tyyppi ja lääkärin osoite the oireita the sairaus lääkkeillä ja erityisellä fyysisellä, ammatillisella ja puheella terapiaa.

Onko leukodystrofia siis kohtalokas?

Termi leukodystrofia käytetään harvinaisten geneettisten sairauksien ryhmään, joihin liittyy aivot ja/tai selkäytimen valkoinen aine. Jotkut näistä sairauksista alkavat varhaisessa lapsuudessa, etenevät nopeasti ja ovat kohtalokas , kun taas toiset vaikuttavat vain aikuisiin tai etenevät hitaasti vuosikymmenten aikana.

Onko leukodystrofia autoimmuunisairaus?

Leukodystrofiat ovat ryhmä yleensä perinnöllisiä häiriöt ominaista valkoisen aineen rappeutuminen aivoissa. Muut demyelinoivat sairauksia eivät yleensä ole synnynnäisiä ja niillä on myrkyllisiä tai autoimmuuni syy.

Suositeltava: