Mikä on Cowdenin oireyhtymä?
Mikä on Cowdenin oireyhtymä?

Video: Mikä on Cowdenin oireyhtymä?

Video: Mikä on Cowdenin oireyhtymä?
Video: Cowden Syndrome 2024, Kesäkuu
Anonim

Cowdenin oireyhtymä on häiriö jolle on tunnusomaista useat ei-syöpäkasvaimen kaltaiset kasvaimet, joita kutsutaan hamartoomiksi, ja tiettyjen syöpien kehittymisen riski. Lähes kaikki kanssa Cowdenin oireyhtymä kehittää hamartoomia. Myös muut rintojen, kilpirauhasen ja kohdun limakalvon sairaudet ovat yleisiä Cowdenin oireyhtymä.

Kysymys kuuluu myös, mitkä ovat Cowdenin oireyhtymän oireet?

Muita Cowdenin oireyhtymän oireita voivat olla rintojen, kilpirauhasen ja kohdun limakalvon hyvänlaatuiset sairaudet; harvinainen, ei -syöpä aivot kasvain kutsutaan Lhermitte-Duclosin taudiksi; suurentunut pää ( makrokefalia ); autismin spektrin häiriö; henkinen vamma ; ja verisuonisto (kehon verisuoniverkosto)

Voidaan myös kysyä, kuinka Cowdenin oireyhtymä periytyy? Cowdenin oireyhtymä voi olla peritty tai siirtynyt sairastuneelta vanhemmalta lapselle. CS: llä on autosomaalinen hallitseva malli perintö . Tämä tarkoittaa, että jokaisella lapsella (miehellä tai naisella), jolla on sairastunut vanhempi, on 50 prosentin mahdollisuus perinnöllinen PTEN geeni mutaatio ja CS: n kehittyminen.

Sitä paitsi, onko Cowdenin oireyhtymään parannuskeinoa?

Tällä hetkellä, siellä on ei parantaa PHTS/ Cowdenin oireyhtymä . Potilaita seurataan elinikäisesti, jotta he voivat seurata hyvänlaatuisia ja syöpäkasvaimia havaitsemisen helpottamiseksi minkä tahansa ongelmia klo the varhaisin, hoidettavin ajankohta. Sen suositellaan ihmisille, joilla on PHTS/ Cowdenin oireyhtymä on: Erikoistunut rintasyövän seulonta.

Mikä aiheuttaa PTEN -mutaation?

Syyt / PTEN hamartoomakasvaimen oireyhtymä Tila voi olla perinnöllinen tai aiheuttama kirjoittaja "uusi" mutaatiot yhdessä isän siittiöistä, äidin munista tai kehittyvän sikiön solussa. Rooli PTEN-geeni on tuottaa entsyymiä, joka toimii osana kemiallista reittiä signaaliksi soluille jakautumisen lopettamiseksi.

Suositeltava: