Miten prionit eroavat muista tartuntatauteista?
Miten prionit eroavat muista tartuntatauteista?

Video: Miten prionit eroavat muista tartuntatauteista?

Video: Miten prionit eroavat muista tartuntatauteista?
Video: Miten varmistan kuorman oikein? 2024, Heinäkuu
Anonim

Erityisesti agentti kestää ultraviolettisäteilyä, joka yleensä inaktivoi virukset tuhoamalla niiden nukleiinihapon. Prionit ovat toisin kuin kaikki muut tunnettua sairautta aiheuttavaa agentit koska niiltä puuttuu nukleiinihappo eli DNA tai RNA, joka on geneettinen materiaali muut eliöt sisältävät.

Ihmiset kysyvät myös, mikä aiheuttaa tarttuvia prioneja?

Prionit ovat epätavallisia tarttuva aineet, jotka aiheuttavat kuolemaan johtavia neurologisia sairauksia, kuten Creutzfeldt-Jakobin tauti, naudan spongiforminen enkefalopatia ja skrapi. Väärin taitettu PrP, joka liittyy sairauteen, voi muuttaa normaalin PrP: n poikkeavaan muotoon.

Myöhemmin kysymys kuuluu, onko olemassa erilaisia prioneja? The satunnainen muoto prioni sairaus on ylivoimainen the yleisin. Mutta kuten kohdassa mainittiin the tämän viestin alkuun, kuulet myös prioni sairaudet luokitellaan a eri useimmiten Creutzfeldt-Jakobin tautina (CJD), kuolemaan johtaneena perheunettomuutena (FFI) ja Gerstmann-Straussler-Scheinkerin (GSS) oireyhtymänä.

Tiedä myös, mitä yhteisiä tartuntamateriaalien piirteitä prionilla ei ole?

Toisin kuin muut tarttuva aineita, kuten bakteereja, viruksia ja sieniä, prionit eivät sisältää geneettistä materiaalit kuten DNA tai RNA. Sen ainutlaatuiset ominaisuudet ja geneettinen tieto prionit uskotaan koodatun proteiinien konformaatiorakenteeseen ja translaation jälkeisiin modifikaatioihin.

Mikä tartuntatauti liittyy prioneihin?

BSE tunnetaan myös nimellä Mad Cow Sairaus on karjan etenevä neurologinen sairaus, joka johtuu infektio epätavallinen tarttuva aine nimeltä a prioni.

Suositeltava: