Mikä on tekijän viisi verihäiriö?
Mikä on tekijän viisi verihäiriö?
Anonim

Tekijä V Leidenin trombofilia on perinnöllinen häiriö / verta hyytyminen. Tekijä V Leiden on tietyn geenimutaation nimi, joka johtaa trombofiliaan, joka on lisääntynyt taipumus muodostaa epänormaalia verta hyytymiä, jotka voivat estää verta aluksia.

Tämän lisäksi kuinka vakava tekijä V Leiden on?

Tekijä V Leiden (FAK-tur five LIDE-n) on yhden veren hyytymistekijän mutaatio. Tämä mutaatio voi lisätä mahdollisuuksiasi kehittää epänormaaleja verihyytymiä, useimmiten jaloissasi tai keuhkoissasi. Mutta ihmisillä, jotka tekevät niin, nämä epänormaalit hyytymät voivat johtaa pitkäaikaisiin terveysongelmiin tai niistä voi tulla hengenvaarallisia.

Vastaavasti mitä tarkoittaa tekijä 5? Tekijä V Leiden, jota kutsutaan myös FVL:ksi, On muutos geeneissäsi (lääkäri tahtoa kutsua sitä mutaatioksi), joka estää tämän prosessin toimimasta oikein. Se johtaa tilaan, jota kutsutaan tekijä V Leidenin trombofilia. Se toimii näin: Tekijä V ( tekijä 5 ) On yksi monista veresi erityisproteiineista, jotka auttavat veren hyytymistä.

Mitä eroa on tekijä V: llä ja tekijä V Leidenillä?

Peritty tekijä V puutos on harvinainen autosomaalinen resessiivinen häiriö, joka liittyy epänormaaliin tekijä V plasman tasoa. Tekijä V Leiden on täysin eri perinnöllinen häiriö, johon liittyy yhden pisteen mutaatio tekijässä V . geeni. Tekijä V aktiivisuustasot potilailla, joilla on tekijä V Leiden ovat normaaleja.

Onko Factor 5 Leiden perinnöllinen?

Tekijä V Leiden on yleisin perinnöllinen muoto trombofilia . Veritulpan kehittymisriski verisuonessa riippuu siitä, perikö henkilö yhden tai kaksi kopiota tekijä V Leiden mutaatio. Kaksi kopiota mutaatiosta voi nostaa riskin jopa 1:12:sta.

Suositeltava: