Kuinka yleinen on androgeeniherkkyysoireyhtymä?
Kuinka yleinen on androgeeniherkkyysoireyhtymä?

Video: Kuinka yleinen on androgeeniherkkyysoireyhtymä?

Video: Kuinka yleinen on androgeeniherkkyysoireyhtymä?
Video: Ensiapu: Kuinka toimit onnettomuuspaikalla? 2024, Kesäkuu
Anonim

Saattaa loppuun androgeeniherkkyysoireyhtymä vaikuttaa 2–5 henkilöä 100 000: sta geneettisesti miehestä. Osittainen androgeeniherkkyys luulisi olevan ainakin yleinen täydellisenä androgeeniherkkyys . Lievä androgeeniherkkyys on paljon vähemmän yleinen.

Mistä tiedät tämän suhteen, onko sinulla androgeeniherkkyysoireyhtymä?

Merkit ja oireet Pikkulapset, joilla on täydellinen androgeeniherkkyysoireyhtymä näyttävät syntyessään naiselta, mutta eivät omistaa kohtu, munanjohtimet tai munasarjat. Heidän kiveksensä on piilotettu lantion tai vatsan sisään. Rinnat kehittyvät murrosiässä, mutta häpy- ja kainalokarvoja on vähän tai ei lainkaan.

Voivatko AIS-potilaat myös saada lapsia? Joku jolla on AIS voi hyötyä psykologisesta tuesta ja joissakin tapauksissa voi omistaa hoitoa sukupuolielinten ulkonäön muuttamiseksi. Suurin osa ihmiset syntyneet sairauden kanssa eivät pysty siihen on lapsia , mutta muuten he ovat täysin terveitä ja pystyvät elämään normaalia elämää.

Kenellä tällä tavalla on androgeeniherkkyysoireyhtymä?

Androgeeniherkkyysoireyhtymä (AIS) On kun henkilö kuka on geneettisesti mies ( kenellä on yksi X- ja yksi Y-kromosomi) On vastustuskykyisiä mieshormoneille (ns androgeenit ). Tämän seurauksena henkilö on osa tai kaikki naisen fyysiset ominaisuudet, mutta miehen geneettinen rakenne.

Kuinka yleistä kiveksen feminisaatio on?

Androgeeniherkkyysoireyhtymä esiintyy yhdessä 20 000 synnytyksestä, ja se voi olla epätäydellinen (erilaiset seksuaaliset epäselvyydet) tai täydellinen (henkilö näyttää olevan nainen). Tämän artikkelin tavoitteena on esitellä tapauksen diagnoosi ja hoito kiveksen feminisaatio.

Suositeltava: