Ohittaako kystinen fibroosi sukupolven?

2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43

Henkilö voi olla CF -kantaja, vaikka CF -tautia ei ole esiintynyt perheessä monille sukupolvia . Tämä johtuu siitä, että CF:n kantajalla on oltava lapsi jonkun muun kanssa, joka on myös CF:n kantaja, ja molempien on välitettävä epänormaali geeni lapselle.

Miksi kystinen fibroosi ohittaa sukupolvet?

Koska tauti on resessiivinen, se voi ohita useita sukupolvia . Kystinen fibroosi vaikuttaa keuhkoihin. Voit ennustaa, kuinka monella jälkeläisellä on tietty genotyyppi, käyttämällä Punnett -neliötä. Esimerkiksi sisään kystinen fibroosi jos molemmat vanhemmat ovat heterotsygoottisia, kullakin lapsella on 25 %:n mahdollisuus syntyä kystinen fibroosi.

Toiseksi, onko kystinen fibroosi aina perinnöllinen? The Genetiikka / Kystinen fibroosi . Kystinen fibroosi (CF) on a geneettinen sairaus. Tämä tarkoittaa sitä peritty . Lapsi syntyy CF:n kanssa vain, jos he periä yksi CF-geeni jokaiselta vanhemmalta.

Lisäksi voitko saada kystisen fibroosin ilman suvussa?

Joo. Itse asiassa useimmat parit, jotka omistaa lapsi, jolla on CF ei ole sukuhistoriaa / kystinen fibroosi ja ovat yllättyneitä saadessaan tietää, että niissä on mutaatio CFTR -geenissä, mikä aiheuttaa tilan. Geenit ovat perinnöllisiä perusyksiköitä, jotka määrittävät yksilön piirteet, kuten hiusten ja silmien värin.

Kuinka lapsi voi periä kystisen fibroosin, jos kummallakaan vanhemmista ei ole sairautta?

Kystinen fibroosi on esimerkki / resessiivinen sairaus . Se tarkoittaa, että ihmisen on omistaa mutaatio molemmissa kopioissa / CFTR -geeni olla CF. Jos joku on mutaatio vain yhdessä kopiossa / CFTR -geeni ja toinen kopio On normaalia, hän tekee ei omistaa CF ja On CF -kantaja. 25 prosenttia (1/4). lapsella tulee olemaan CF.