Sisällysluettelo:

Mitä ovat Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat lapsille?
Mitä ovat Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat lapsille?

Video: Mitä ovat Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat lapsille?

Video: Mitä ovat Treacher Collinsin oireyhtymän tosiasiat lapsille?
Video: Mitä ovat uudet toimintakykytiedon hyödyntämisen tietorakenteet? 2024, Heinäkuu
Anonim

Pettäjä Collinsin oireyhtymä on harvinainen, geneettinen sairaus, joka vaikuttaa kasvojen kehittymiseen - erityisesti poskipäät, leuat, korvat ja silmäluomet. Nämä erot aiheuttavat usein hengitys-, nielemis-, pureskelu-, kuulo- ja puheongelmia.

Mitä mielenkiintoisia faktoja on Treacher Collinsin oireyhtymästä?

Pettäjä Collinsin oireyhtymän määritelmä ja tosiasiat*

  • Silmät, jotka kallistuvat alaspäin nenästä.
  • Hyvin vähän ripsiä ja lovi alaluomessa (coloboma eye)
  • Korvat, jotka puuttuvat tai ovat epätavallisen muodostuneet.
  • Joillakin henkilöillä voi olla kuulon heikkeneminen.
  • Pieni leuka.

Vastaavasti kuinka kauan henkilö elää Treacher Collinsin oireyhtymän kanssa? Yleensä ihmiset, joilla on Pettäjä Collinsin oireyhtymä kasvaa toimiviksi aikuisiksi, joilla on normaali älykkyys. Oikealla hoidolla elinajanodote on noin the sama kuin sisällä the väestö. Joissakin tapauksissa, the ennuste riippuu the erityiset oireet ja vakavuus the vaikuttaa henkilö.

Ihmiset kysyvät myös, mitä Treacher Collinsin oireyhtymä tekee?

Pettäjä Collinsin oireyhtymä on tila, joka vaikuttaa luiden ja muiden kasvojen kudosten kehitykseen. Tämän merkit ja oireet häiriö vaihtelevat suuresti, lähes huomaamattomasta vakavaan.

Kuinka monta vauvaa syntyy Treacher Collinsin kanssa?

TCS vaikuttaa noin yhteen jokaisesta 50 000 vauvaa syntynyt.

Suositeltava: