Kuinka nondisjunction aiheuttaa Klinefelterin oireyhtymän?
Kuinka nondisjunction aiheuttaa Klinefelterin oireyhtymän?

Video: Kuinka nondisjunction aiheuttaa Klinefelterin oireyhtymän?

Video: Kuinka nondisjunction aiheuttaa Klinefelterin oireyhtymän?
Video: Aneuploidy and Nondisjunction 2024, Kesäkuu
Anonim

Asiaankuuluvat ristiriita meioosissa I tapahtuu, kun homologiset kromosomit, tässä tapauksessa X ja Y tai kaksi X -sukupuolikromosomia, eivät erotu toisistaan, jolloin syntyy sperma, jossa on X- ja Y -kromosomi tai muna, jossa on kaksi X -kromosomia. Kaksinkertaisen X-munan hedelmöittäminen normaalilla siittiöllä tuottaa myös XXY-jälkeläisen ( Klinefelter ).

Vastaavasti kysytään, mitä häiriöitä ei-hajautus aiheuttaa?

Epäyhtenäisyys aiheuttaa virheitä kromosomien lukumäärässä, kuten trisomia 21 ( Downin oireyhtymä ) ja monosomia X (Turnerin oireyhtymä). Se on myös yleinen syy varhaisiin spontaaneihin abortteihin.

Samoin, onko Klinefelterin oireyhtymä vamma? Klinefelterin oireyhtymä on geneettinen tila, joka esiintyy kaiken rodun ja etnisen taustan miehillä. Se vaikuttaa seksuaaliseen kehitykseen ja voi johtaa oppimiseen vammaisia . Klinefelterin oireyhtymä esiintyy noin 1/500 - 1 1000 pojasta. Oppiminen: Useimmat pojat Klinefelterin oireyhtymä on normaali älykkyys.

Edellä mainitun lisäksi, miten Klinefelterin oireyhtymä ilmenee?

Klinefelterin oireyhtymä esiintyy sattumanvaraisen virheen seurauksena, joka saa miehen syntymään ylimääräisellä sukupuolikromosomilla. Yksi ylimääräinen kopio X-kromosomista jokaisessa solussa (XXY), yleisin syy. Ylimääräinen X -kromosomi joissakin soluissa (mosaiikki) Klinefelterin oireyhtymä ), vähemmän oireita.

VOI XXY saada vauvoja?

Pojat yleensä omistaa yksi X -kromosomi ja yksi Y -kromosomi tai XY, mutta pojilla on XXY oireyhtymä omistaa ylimääräinen X -kromosomi tai XXY . Jos jokin näistä viallisista soluista edistää onnistunutta raskautta, vauva saa the XXY tilassa joissakin tai kaikissa hänen soluissaan.

Suositeltava: