Onko Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymä vakava?
Onko Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymä vakava?

Video: Onko Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymä vakava?

Video: Onko Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymä vakava?
Video: Особенности диагностики и мониторинга пациентов с ОМЛ | @Фонд борьбы с лейкемией 2024, Heinäkuu
Anonim

Voi olla pelottavaa kuulla, että sinulla on ongelma sydämessäsi, mutta WPW-oireyhtymä yleensä ei ole vakava . WPW -oireyhtymä voi joskus olla hengenvaarallinen, varsinkin jos se esiintyy yhdessä epäsäännöllisen sydämenlyönnin kanssa, jota kutsutaan eteisvärinäksi. Mutta tämä on harvinaista, ja hoito voi poistaa tämän riskin.

Voitteko kuolla Wolff Parkinsonin valkoiseen oireyhtymään?

Sydämessä, johon vaikuttaa WPW -oireyhtymä kuitenkin ylimääräinen sähköväylä voi häiritsee normaalia sydämenlyöntiä. Jos sitä ei hoideta, epänormaali sydämenlyönti, rytmihäiriö tai takykardia, voi aiheuttaa verenpainetta, sydämen vajaatoimintaa ja jopa kuolema.

Lisäksi, onko Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymä sydänsairaus? Sisään Wolff - Parkinsonin - Valkoinen ( WPW ) oireyhtymä , ylimääräinen sähköväylä välillesi sydämen ylä- ja alakammiot aiheuttavat nopean sydämenlyönnin. Syntymähetkellä esiintyvä tila on melko harvinainen. Nopeat sydämenlyönnit eivät yleensä ole hengenvaarallisia, mutta vakavia sydän ongelmia voi ilmetä.

Lisäksi voinko harjoitella Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymän kanssa?

Kunto potilaille, joilla on Wolff - Parkinsonin - Valkoinen oireyhtymä urheilutoimintaan harrastaminen on käytännön kardiologinen ongelma. Suurin riski on äkillinen kuolema, joka johtuu eteisvärinästä, joka pahenee kammiovärinäksi. Harjoittele -indusoitu takykardia on klassinen kilpaurheilun vasta-aihe.

Onko Wolff Parkinsonin valkoisen oireyhtymän perinnöllinen?

Perintö. Useimmat tapaukset Wolff - Parkinsonin - Valkoinen oireyhtymä esiintyy ihmisillä, joilla ei ole ilmeistä sukuhistoriaa oireyhtymä . Näissä tapauksissa oireyhtymä periytyy autosomaalisesti hallitsevalla tavalla. Tämä tarkoittaa, että vain yksi kopio PRKAG2: sta geeni muuttuu, jotta henkilöllä olisi oireita oireyhtymä.

Suositeltava: