Miten saat monirakkulataudin?

2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43

Polykystinen (polly-SIS-rasti) munuaissairaus ( PKD ) on geneettinen sairaus . Tämä tarkoittaa, että se johtuu geenien ongelmasta. PKD aiheuttaa kystat kasvaa sisällä munuaiset . Nämä kystat tekevät munuaiset paljon suurempia kuin niiden pitäisi olla ja vahingoittaa kudosta munuaiset ovat tehty.

Kysyttiin myös, mikä on polysystistä munuaissairautta sairastavan henkilön elinajanodote?

Autosomaalinen hallitseva polykystinen munuaissairaus on geneettinen sairaus, jota esiintyy yhdellä tuhannesta ihmisestä maailmanlaajuisesti ja johon liittyy lisääntynyt kallonsisäisten aneurysmien riski. Keskimääräinen elinajanodote ADPCKD -potilaan ikä on 53-70 vuotta alatyypistä riippuen.

Lisäksi voitko kuolla polysystiseen munuaissairauteen? Se on yleensä erittäin vakava, etenee nopeasti ja on usein kohtalokas elämän ensimmäisten kuukausien aikana. Tämä ARPKD -muoto on erittäin harvinainen. Sitä esiintyy yhdellä 25 000 ihmisestä. ACKD voi tapahtua sisään munuaiset pitkäaikaisia vaurioita ja vakavia arpia, joten se liittyy usein munuaisten vajaatoiminta ja dialyysi.

Kuinka he testaavat tässä vaiheessa polysystista munuaissairautta?

PKD: n diagnosoimiseen käytettäviä kuvantamistestejä ovat:

1. Vatsan ultraääni. Tämä ei -invasiivinen testi käyttää ääniaaltoja katsomaan munuaisia kystien varalta.
2. Vatsan CT. Tämä testi voi havaita pienemmät kystat munuaisissa.
3. Vatsan MRI -skannaus.
4. Laskimonsisäinen pyelogrammi.

Kuinka vakava on monirakkulatauti?

Polykystinen munuaissairaus voi myös aiheuttaa kystien kehittymistä maksassa ja muualla kehossasi. The sairaus voi aiheuttaa vakava komplikaatioita, mukaan lukien korkea verenpaine ja munuaisten vajaatoiminta . PKD vaihtelee suuresti sen vakavuuden mukaan, ja jotkut komplikaatiot ovat estettävissä.