Sisällysluettelo:

Mikä on alfa- ja beeta -talassemia?
Mikä on alfa- ja beeta -talassemia?

Video: Mikä on alfa- ja beeta -talassemia?

Video: Mikä on alfa- ja beeta -talassemia?
Video: HOW TO RECOGNIZE IF YOUR DOG IS DOMINANT OR SUBMISSIVE WITH YOU 2024, Kesäkuu
Anonim

The thalassemia ovat ryhmä perinnöllisiä hematologisia häiriöitä, jotka johtuvat yhden tai useamman hemoglobiiniketjun synteesivirheistä. Alfa -talassemia johtuu vähentyneestä tai puuttuvasta synteesistä alfa globiiniketjut ja beeta -talassemia johtuu vähentyneestä tai puuttuvasta synteesistä beeta globiiniketjut.

Yksinkertaisesti, voiko henkilöllä olla sekä alfa- että beeta -talassemia?

Joo - sekä alfa- että beeta -talassemia - Hgb A2 on kohonnut osoittaen beeta -talassemia . Odotettua syvempi mikrosytoosi ja geenimutaatio (niin alfa -talassemia ). Normaali Hgb, koska se on tasapainoinen mutaatio.

Tiedä myös, mitkä ovat 4 alfa -talassemian tyyppiä? Siellä on neljä alfa -talassemiaa , hemoglobiini Bart hydrops fetalis -oireyhtymä tai Hb Bart -oireyhtymä (vakavampi muoto), HbH -tauti, hiljainen kantajatila ja ominaisuus. Alfa -talassemia esiintyy usein ihmisillä Välimeren maista, Pohjois -Afrikasta, Lähi -idästä, Intiasta ja Keski -Aasiasta.

Tässä suhteessa mikä on Thalassemia Alpha?

Alfa -talassemia on verisairaus, joka vähentää hemoglobiinin tuotantoa. Hemoglobiini on punasolujen proteiini, joka kuljettaa happea koko kehon soluihin. Vakavampi tyyppi tunnetaan nimellä hemoglobiini Bart hydrops fetalis -oireyhtymä, jota kutsutaan myös nimellä Hb Bart -oireyhtymä tai alfa -talassemia suuri.

Mitkä ovat alfa -talassemian oireet?

Joitakin yleisimpiä alfa -talassemian oireita ovat:

  • väsymys, heikkous tai hengenahdistus.
  • vaalea ulkonäkö tai keltainen väri iholla (keltaisuus)
  • ärtyneisyys.
  • kasvojen luiden epämuodostumat.
  • hidas kasvu.
  • turvonnut vatsa.
  • tumma virtsa.

Suositeltava: