![Kuka valmistaa Zerbaxaa? Kuka valmistaa Zerbaxaa?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14069941-who-makes-zerbaxa-j.webp)
Video: Kuka valmistaa Zerbaxaa?
![Video: Kuka valmistaa Zerbaxaa? Video: Kuka valmistaa Zerbaxaa?](https://i.ytimg.com/vi/6Ap1RKUCt_Y/hqdefault.jpg)
2024 Kirjoittaja: Michael Samuels | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 01:43
KENILWORTH, N. J.--(BUSINESS WIRE)-- Merck (NYSE:MRK), joka tunnetaan nimellä MSD Yhdysvaltojen ja Kanadan ulkopuolella, ilmoitti tänään, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Merckin täydentävä uusi lääkesovellus (sNDA) ZERBAXA: n käyttöön® (keftolotsaani ja tatsobaktaami) potilaiden hoitoon 18
Samoin ihmiset kysyvät, kuinka paljon Zerbaxa maksaa?
The kustannus varten Zerbaxa Suonensisäinen injektiokuiva-aine (1 g–0,5 g) on noin 1 317 dollaria 10 injektiokuiva-aineesta riippuen vierailemastasi apteekista. Hinnat ovat vain käteisellä maksaville asiakkaille, eivätkä ne ole voimassa vakuutussopimusten kanssa.
Samoin, kattaako Zerbaxa Pseudomonasin? Keftolosaani-tatsobaktaami ( Zerbaxa ; Merck & Co. Inc., Whitehouse Station, NJ) on hyväksytty käytettäväksi Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirastossa (FDA) vuonna 2014 ja Euroopan lääkevirastossa vuonna 2015. Tällä yhdistelmällä on osoitettu olevan hyvä in vitro -aktiivisuus MDR: ää vastaan P. aeruginosa (5).
Kattaako Zerbaxa lisäksi enterokokin?
Zerbaxa sillä on laaja vaikutus gramnegatiivisia bakteereja vastaan, mukaan lukien Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis ja Pseudomonas aeruginosa, sekä grampositiivisia bakteereja vastaan, mukaan lukien Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constella, Mihin Zerbaxaa käytetään?
Zerbaxa (keftolotsaani/tatsobaktaami) on antibioottien ja beetalaktamaasin estäjien yhdistelmä käytetty herkkien mikro-organismien aiheuttamien monimutkaisten vatsansisäisten infektioiden (CIAI) ja monimutkaisten virtsatieinfektioiden (cUTI), mukaan lukien pyelonefriitti, hoitoon.
Suositeltava:
Miten keho valmistaa asetyylikoliinia?
![Miten keho valmistaa asetyylikoliinia? Miten keho valmistaa asetyylikoliinia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13905342-how-does-the-body-make-acetylcholine-j.webp)
Asetyylikoliini syntetisoidaan tietyissä hermosoluissa koliiniasetyylitransferaasientsyymistä yhdisteistä koliini ja asetyyli-CoA. Kolinergiset neuronit kykenevät tuottamaan ACh: ta. Esimerkki Keski -kolinergisestä alueesta Meynertin ytimen basalisista basaalisissa aivoissa
Kuka valmistaa nebivololia?
![Kuka valmistaa nebivololia? Kuka valmistaa nebivololia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13959242-who-makes-nebivolol-j.webp)
Nebivololi on jo rekisteröity ja sitä markkinoidaan menestyksekkäästi yli 50 maassa, mukaan lukien Yhdysvalloissa, jossa sitä markkinoidaan Mylan Laboratoriesin ja Forest Laboratoriesin tuotenimellä Bystolic. Nebivololia valmistaa Forest Laboratories
Kuka valmistaa fenobarbitaalia?
![Kuka valmistaa fenobarbitaalia? Kuka valmistaa fenobarbitaalia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14000100-who-makes-phenobarbital-j.webp)
Lääkeyritys Bayer toi fenobarbitaalin markkinoille vuonna 1912 nimellä Luminal. Se pysyi yleisesti määrättynä rauhoittavana ja unilääkkeenä, kunnes bentsodiatsepiinit otettiin käyttöön 1960-luvulla
Kuka valmistaa Adlyxinia?
![Kuka valmistaa Adlyxinia? Kuka valmistaa Adlyxinia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14080902-who-makes-adlyxin-j.webp)
PARIS, 27. heinäkuuta 2016 / PRNewswire /-Sanofi ilmoitti tänään, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Adlyxin ™ (liksisenatidi), joka päivä aterian yhteydessä annettavan GLP-1-reseptoriagonistin injektion, joka on tarkoitettu ruokavalion ja liikunnan ohella tyypin 2 diabetesta sairastavien aikuisten hoitoon
Kuka valmistaa Humulinia?
![Kuka valmistaa Humulinia? Kuka valmistaa Humulinia?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14115898-who-manufactures-humulin-j.webp)
Genentechin, ensimmäisen amerikkalaisen bioteknologiayrityksen, kehittämä Humulin lisensoitiin Eli Lillylle, ja siitä tuli ensimmäinen yhdistelmä-DNA-tekniikalla luotu markkinoitava tuote. FDA:n lokakuussa 1982 myöntämä lisenssi teki siitä myös ensimmäisen rekombinanttilääkkeen, joka on hyväksytty käytettäväksi Yhdysvalloissa